Иллюстрация / REUTERS
В США группа ученых из американских и южнокорейских институтов успешно удалила с ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, который отвечает за развитие заболевания. Исследование было опубликовано в журнале Nature, передает медуза .
Ученым удалось с помощью инструмента редактирования генома CRISPR-Cas9 вырезать ген с мутацией, который вызывает гипертрофической кардиомиопатией - заболевание сердца, которое встречается у одного из 500 человек и может стать причиной внезапной смерти.
Читайте также В США разрешили редактировать геном человека с помощью системы CRISPR
Эксперимент удался в 42 случаях из 58, то есть 72 процентах случаев. Эмбрионы были уничтожены после пяти суток развития.
В ходе эксперимента ученые оплодотворяют спермой мужа, в генах которого есть соответствующая мутация, яйцеклетки 12 здоровых женщин. Одновременно они вводили в яйцеклетки CRISPR-Cas9, который вырезал из мужской ДНК мутировавший ген.
Как пишет The New York Times, ученые ввели в яйцеклетку материал для «починки» ДНК с помощью искусственно созданного здорового гена, однако эмбрионы использовали вместо него здоровый ген с материнской ДНК. «Мы обнаружили, что эмбрионы сами себя делают, если есть здоровая копия гена», - заявил один из ученых, Шухрат Миталипов.
Это означает, что менять гены человека с помощью CRISPR -Cas9 и создавать «дизайнерских» детей (с определенным цветом глаз, фигурой и т.д.) гораздо сложнее, чем считалось до этого исследования.
Ученые утверждают, что не зафиксировали никаких нежелательных изменений ДНК. Такие изменения произошли в аналогичных экспериментах, проведенных ранее в Китае.
Если вы заметили ошибку, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl + Enter
